Исследовательский центр «БиоЭк» приглашает Вас принять участие в исследовании фазы III, проводимое для сравнения действия препарата с действием двухкомпонентной химиотерапии препаратами платины при их применении в качестве первой линии терапии рецидивирующего или PD-L1-положительного немелкоклеточного рака легкого IV стадии.
Исследуемый препарат: анти-PD-L1 моноклональное антитело. Препарат одобрен FDA для лечения распространенного или метастатического рака мочевого пузыря.
Критерии включения:
- Возраст от 18 лет;
- ECOG от 0 до 1 на момент включения в исследование;
- Гистологически подтвержденный метастазирующий или рецидивирующий (IV стадии) НМКРЛ.
- Наличие гистологических неокрашенных препаратов опухоли с PD-L1+,
- Наличие измеримых контрольных опухолевых очагов (как минимум 1 очаг) согласно критериям RECIST 1.1.
- Пациенты не должны были получать какого-либо лечения по поводу рака легкого, а расчетная ожидаемая продолжительность жизни должна составлять более 12 недель.
Критерии невключения:
- Мутации EGFR или ALK;
- Ранее полученная терапия какими-либо антителами или препаратами, воздействующими на корегуляторные белки Т-лимфоцитов, сопутствующую противоопухолевую терапию или применение иммунодепрессантов;
- Пациенты с клинически нестабильными метастазами в головной мозг и/или сопровождающими их неврологическими симптомами.
Телефоны для связи:
Если Вас заинтересовало данное исследование или имеются вопросы о возможности участия, Вы можете связаться с нами по рабочим дням с 10-00 до 18-00 по телефону:
+7-931-338-71-86 (телефон отдела по набору) или 8-812-945-22-32 (общий телефон клиники)